斗破苍穹结局

非小細胞肺癌與EGFR/ALK/ROS1基因檢測

臨床意義

  在非小細胞肺癌(NSCLC)分子靶向治療領域,研究熱點主要集中在EGFRALKROS1靶點上。在NSCLC患者中,東亞人群EGFR基因突變比例約為35-40%,約90%類型為19外顯子缺失和L858R突變;ALK基因融合比例約為3-11%ROS1基因融合比例約為2-4%EGFR基因是NSCLC患者接受酪氨酸激酶抑制劑(TKIs),如易瑞沙、國產仿藥伊瑞可、特羅凱、凱美納等靶向藥物治療的重要生物標記物,ALK/ROS1基因融合的NSCLC患者可從靶向藥物賽可瑞治療中獲益。眾多臨床研究表明EGFR/ALK/ROS1基因突變的NSCLC患者對易瑞沙、賽可瑞等治療藥物有效,因此各國衛生部門要求NSCLC患者在接受易瑞沙、賽可瑞等靶向藥物治療之前必須進行EGFR/ALK/ROS1基因突變檢測,根據檢測結果決定是否使用靶向藥物作為臨床治療措施。

最新權威指南推薦非小細胞肺癌患者使用靶向藥物前進行EGFR/ALK/ROS1基因檢測


產品使用流程

產品特點

適用檢測科室及樣本

病理科、分子實驗室等;

新鮮組織、石蠟包埋組織、血液等


試劑盒通過CFDA&CE認證

參考文獻

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N Engl J Med.2009;361: 958-967.

Lancet Oncol.2011;12(11): 1004–1012.

N Engl J Med.2013;368:2385-2594. 

N Engl J Med.2014;371:1963-1971.